N-methoxycarbonyl-N-[2-(3-oxopropyl)benzyl]-p-toluenesulfonamide | 1403502-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-N-[2-(3-oxopropyl)benzyl]-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1403502-54-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: BSKYTBRBWBWALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-N-[2-(3-oxopropyl)benzyl]-p-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[7.4.0]trideca-1(13),9,11-trien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  3-Aza-5-[7] 正环芳烃的合成、结构分析和反应

  摘要：

  新合成的 3-aza-5-[7] orthocyclophyne 在环境温度下表现出不稳定的平面手性。其卤化反应有效地提供了功能良好的 3-氮杂-[7] 邻环酚，其具有...

  DOI：

  10.1246/cl.130735
• 作为产物：
  描述：

  甲苯磺酰氨基甲酸甲酯 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-methoxycarbonyl-N-[2-(3-oxopropyl)benzyl]-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  平面-手性[7]邻环烷

  摘要：

  只是简单的手性：[7]原环烷1，具有E-烯烃ansa链，在环境温度下表现出平面手性，它们的立体化学稳定性高度依赖于ansa链中嵌入的X基团。1的分子间和分子内转化（其中X = NTs）以立体特异性方式提供了多种含氮手性分子。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201204484