ethyl 5-{2-[(N-methoxycarbonyl-p-toluenesulfonylamino)methyl]phenyl}-2-methylpent-2-enoate | 1403502-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-{2-[(N-methoxycarbonyl-p-toluenesulfonylamino)methyl]phenyl}-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 1403502-59-9
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆S
• 分子量: 459.563
• InChiKey: KFVNGUOEIGHXFS-DJKKODMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯磺酰氨基甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-{2-[(N-methoxycarbonyl-p-toluenesulfonylamino)methyl]phenyl}-2-methylpent-2-enoate 、 ethyl 5-{2-[(N-methoxycarbonyl-p-toluenesulfonylamino)methyl]phenyl}-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  平面-手性[7]邻环烷

  摘要：

  只是简单的手性：[7]原环烷1，具有E-烯烃ansa链，在环境温度下表现出平面手性，它们的立体化学稳定性高度依赖于ansa链中嵌入的X基团。1的分子间和分子内转化（其中X = NTs）以立体特异性方式提供了多种含氮手性分子。Ts = 4-甲苯磺酰基

  DOI：

  10.1002/anie.201204484