N-{2-(3-butyn-1-yl)benzyl}-4-toluenesulfonamide | 1314868-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-(3-butyn-1-yl)benzyl}-4-toluenesulfonamide
• CAS: 1314868-16-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂S
• 分子量: 313.42
• InChiKey: POEHZDXTRSBBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-(3-butyn-1-yl)benzyl}-4-toluenesulfonamide 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-(5-hydroxypent-3-yn-1-yl)benzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-Aza-5-[7] 正环芳烃的合成、结构分析和反应

  摘要：

  新合成的 3-aza-5-[7] orthocyclophyne 在环境温度下表现出不稳定的平面手性。其卤化反应有效地提供了功能良好的 3-氮杂-[7] 邻环酚，其具有...

  DOI：

  10.1246/cl.130735
• 作为产物：
  描述：

  2-(But-3-yn-1-yl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{2-(3-butyn-1-yl)benzyl}-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular hydroamination of alkynic sulfonamides catalyzed by a gold–triethynylphosphine complex: Construction of azepine frameworks by 7-exo-dig cyclization

  摘要：

  已被调查的金催化的七元环形成的分子内烯烃磺酰胺的氢胺化反应。该方案使用半空心状三乙炔基膦作为金的配体，允许合成各种难以通过其他方法获得的环氮杂环衍生物。具有柔性线性链的烯烃磺胺和苯融合底物都发生了7-exo-dig环化反应，产生含氮杂环七元环，如四氢氮杂环庚烷和二氢苯并氮杂环，收率较高。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.106