叔丁基甲基(2-(2-(甲基氨基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯 | 1465601-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基甲基(2-(2-(甲基氨基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-{2-[2-(methylamino)ethoxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl methyl(2-(2-(methylamino)ethoxy)-ethyl)carbamate；t-butyl-N-methyl-N-[2-(2-methylaminoethoxy)ethyl]carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[2-[2-(methylamino)ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1465601-43-7
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YOEVQNJUENFAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基甲基(2-(2-(甲基氨基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯 、 (2S,4S)-4-azido-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S)-4-azido-N-methyl-N-(2-(2-(methylamino)ethoxy)ethyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING RNA-MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR L'ARN

  摘要：

  公开号：

  WO2017136450A3
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷 、 二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到叔丁基甲基(2-(2-(甲基氨基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ

  摘要：

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017060406A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3K-BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K-BÊTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018178280A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invent ion relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present inv ention are useful as pI3Κβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及公式（I）中变量具有声明索引中定义的含义的取代喹喔啉和吡啶吡嗪衍生物。根据本发明的化合物可用作pI3Κβ抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Quinoxaline and pyridopyrazine derivatives as PI3K-beta inhibitors
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11130751B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的取代喹喔啉和吡啶并吡嗪衍生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 pI3Kβ 抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物以及上述化合物作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RNA FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DE L'ARN
  申请人：ARRAKIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006074A3

  公开（公告）日：2018-02-15
• [EN] NUCLEIC ACID-BINDING PHOTOPROBES AND USES THEREOF<br/>[FR] PHOTOSONDES DE LIAISON À UN ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARRAKIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019109046A9

  公开（公告）日：2019-07-04