4-溴-3-三氟甲氧基苯腈 | 928136-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-3-三氟甲氧基苯腈
• 中文别名: 3-三氟甲氧基-4-溴苯腈
• 英文名称: 4-bromo-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• CAS: 928136-78-1
• 化学式: C₈H₃BrF₃NO
• 分子量: 266.017
• InChiKey: QQCRVTNJCBKIBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氨基-3-三氟甲氧基苯腈	4-amino-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile	175278-23-6	C8H5F3N2O	202.136

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-methyl-3-trifluoromethoxybenzonitrile	928136-79-2	C9H6F3NO	201.148

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-三氟甲氧基苯腈 、 三甲基环三硼氧烷 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 4-methyl-3-trifluoromethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原蛋白增生、纤维化如心脏或心肌纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑，男性乳房发育过大、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合征、不孕症、纤维囊性乳腺疾病、乳腺癌和纤维囊性乳房病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。

  公开号：

  US20070049616A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲氧基苯腈 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-3-三氟甲氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Amine Compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。

  公开号：

  US20080200535A1

文献信息

• Electrochemical Trifluoromethoxylation of (Hetero)aromatics with a Trifluoromethyl Source and Oxygen
  作者：Yao Ouyang、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.202114048

  日期：2022.1.17

  A conceptually new trifluoromethoxylation reaction through the combination of readily available trifluoromethylating reagent and oxygen under electrochemical conditions was developed. The synthetic utility of this new protocol is illustrated by the C−H trifluoromethoxylation of (hetero)arenes and biorelevant molecules.

  通过在电化学条件下容易获得的三氟甲基化试剂和氧气的组合，开发了一种概念上新的三氟甲氧基化反应。这种新协议的合成效用通过（杂）芳烃和生物相关分子的 C-H 三氟甲氧基化来说明。
• Organic Compounds
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20130287789A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound of formula I: Said compound is inhibitor of aldosterone synthase and aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase or aromatase. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, atrial fibrillation, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, inflammation, increased formation of collagen, fibrosis such as cardiac or myocardiac fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction, gynecomastia, osteoporosis, prostate cancer, endometriosis, uterine fibroids, dysfunctional uterine bleeding, endometrial hyperplasia, polycystic ovarian disease, infertility, fibrocystic breast disease, breast cancer and fibrocystic mastopathy. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I，其为醛固酮合成酶和芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶或芳香化酶介导的疾病或疾病。因此，化合物I可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、心房颤动、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、炎症、胶原形成增加、纤维化如心脏或心肌纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑、男性乳腺增生、骨质疏松症、前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能性子宫出血、子宫内膜增生、多囊卵巢综合症、不孕症、纤维囊性乳房病、乳腺癌和纤维囊性乳房病。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Condensed imidazolo derivatives for the inhibition of aromatase
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2256118A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention relates to novel imidazole derivatives that are used as aromatase inhibitors, as well as for treatment of a disorder or disease mediated by aromatase.

  本发明涉及可用作芳香化酶抑制剂以及用于治疗由芳香化酶介导的紊乱或疾病的新型咪唑衍生物。
• CONDENSED IMIDAZOLO DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND AROMATASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1919916A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• Condensed imidazolo derivatives for the inhibition of aromatase and the treatment of aldosterone related diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2256118B1

  公开（公告）日：2014-10-29