4-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]aniline | 904541-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]aniline
• 英文别名: 4-[5-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]aniline
• CAS: 904541-27-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: JCPLIWBTAFHSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  522.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]aniline 、 4-(2-bromoethoxy)-2H-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到4-(2-(4-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylamino)ethoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chavan; Nirmal; Bhosale, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3919 - 3922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074

文献信息

• 一种防治植物真菌病害的光控杀菌剂及应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110278956B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明属于光控农药杀菌剂领域，公开了一种防治植物真菌病害的光控杀菌剂及应用，该杀菌剂具有如化学结构式Ⅰ所示结构，其制备方法依次经氧化环合、还原、重氮化偶合、甲基化反应。该结构受到紫外光照后能发生光致异构化，由低活性的反式构型转化为高活性的顺式构型，可实现药物活性的按需调控。停止光刺激后，高活性的顺式结构随着时间的延长能自发减弱活性，可减少活性药物在环境中的积累。本发明可克服传统高残留、易产生抗药性的化学农药杀菌剂缺陷。
• 一种含1,3,4-噁二唑偶氮苯的植物病害防治用光控杀菌剂及应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN110283139B

  公开（公告）日：2022-01-18

  本发明属于光控农药杀菌剂领域，公开了一种含1,3,4‑噁二唑偶氮苯的植物病害防治用光控杀菌剂及应用。该杀菌剂具有如化学结构式Ⅰ所示结构，其制备方法依次经氧化环合、还原、重氮化偶合、甲基化反应。该结构受到紫外光照后能发生光致异构化，由低活性的反式构型转化为高活性的顺式构型，可实现药物活性的按需调控。停止光刺激后，高活性的顺式结构随着时间的延长能自动减弱活性，可减少活性药物在环境中的积累。本发明可克服传统高残留、易产生抗药性的化学农药杀菌剂缺陷。