trans-4-Brom-hepten-(2)-saeure-ethylester | 53662-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-4-Brom-hepten-(2)-saeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E)-4-bromohept-2-enoate
• CAS: 53662-69-4
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: IKIHKQGHJBVQDE-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Brom-hepten-(2)-saeure-ethylester 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2S,1'S,2'S,3'S)-2-(2'-carboxy-3'-propylcyclopropyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 2-(3′-alkyl-2′-carboxy cyclopropyl)glycines

  摘要：

  New conformationally restricted glutamate analogues 2-(3'-alkyl-2'-carboxycyclopropyl)glycines (1a-c and 2a-c) were enantioselectively prepared by the addition-elimination reaction of the chiral lithium bislactim ether anion of 3 to racemic 4-alkyl-4-bromobut-2-enoates, (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00333-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-hydroxyheptanoate 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-Brom-hepten-(2)-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  β-三甲基甲硅烷氧基α-重氮羰基化合物与三甲基甲硅烷基卤的反应：重氮分解的新过程

  摘要：

  当用三甲基甲硅烷基卤化物处理β-三甲基甲硅烷氧基α-重氮羰基化合物时，得到α-和γ-卤化物取代的不饱和羰基化合物的混合物。讨论了这种新颖的重氮分解过程的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.070

文献信息

• US4254262A
  申请人：——

  公开号：US4254262A

  公开（公告）日：1981-03-03
• Reaction of β-trimethylsiloxy α-diazocarbonyl compounds with trimethylsilyl halides: a novel diazo decomposition process
  作者：Fengping Xiao、Zhenhua Zhang、Jian Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.070

  日期：2005.12

  When β-trimethylsiloxy α-diazocarbonyl compounds were treated with trimethylsilyl halide, a mixture of α- and γ-halide substituted unsaturated carbonyl compounds was obtained. The mechanism of this novel diazo decomposition process is discussed.

  当用三甲基甲硅烷基卤化物处理β-三甲基甲硅烷氧基α-重氮羰基化合物时，得到α-和γ-卤化物取代的不饱和羰基化合物的混合物。讨论了这种新颖的重氮分解过程的机理。
• Enantioselective synthesis of 2-(3′-alkyl-2′-carboxy cyclopropyl)glycines
  作者：Angel Mazón、Concepción Pedregal、William Prowse

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00333-6

  日期：1999.5

  New conformationally restricted glutamate analogues 2-(3'-alkyl-2'-carboxycyclopropyl)glycines (1a-c and 2a-c) were enantioselectively prepared by the addition-elimination reaction of the chiral lithium bislactim ether anion of 3 to racemic 4-alkyl-4-bromobut-2-enoates, (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.