(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-benzyl-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 117037-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-benzyl-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 117037-09-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: OBCAXPYSHXFYIQ-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-benzyl-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到(2S)-2-benzyl-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ酰基-β氨基醇从Ñ -acyloxazolidinones由叠氮化钠介导的

  摘要：

  N-酰基-β-氨基醇是通过在40°C的甲醇中叠氮化钠介导的N-酰基氧杂唑烷酮的高环内裂解而有效获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00155-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 、 溴甲苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-benzyl-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ酰基-β氨基醇从Ñ -acyloxazolidinones由叠氮化钠介导的

  摘要：

  N-酰基-β-氨基醇是通过在40°C的甲醇中叠氮化钠介导的N-酰基氧杂唑烷酮的高环内裂解而有效获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00155-7

文献信息

• Contrasteric carboximide hydrolysis with lithium hydroperoxide
  作者：David A. Evans、Thomas C. Britton、Jon A. Ellman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61830-0

  日期：1987.1
• Synthesis of N-acyl-β-aminoalcohols from N-acyloxazolidinones mediated by sodium azide
  作者：Abderrahim Bouzide、Gilles Sauvé

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00155-7

  日期：2002.3

  N-Acyl-β-aminoalcohols were obtained efficiently via a highly endocyclic cleavage of N-acyloxazolidinones mediated by sodium azide in methanol at 40°C.

  N-酰基-β-氨基醇是通过在40°C的甲醇中叠氮化钠介导的N-酰基氧杂唑烷酮的高环内裂解而有效获得的。