2-Fluor-1-jod-2-propen | 5675-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Fluor-1-jod-2-propen
• 英文别名: 2-fluoro-3-iodo-propene；2-Fluoro-3-iodopropene；2-Fluoro-3-iodoprop-1-ene
• CAS: 5675-33-2
• 化学式: C₃H₄FI
• 分子量: 185.968
• InChiKey: IEOCBGRKOZRONB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C
• 密度：
  1.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-1-jod-2-propen 、 ethyl 4-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-2-oxo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-1-(2-fluoroallyl)-2-oxo-pyrrolo[3 ,2-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES À ACTION PESTICIDE

  摘要：

  一种化合物，其化学式为(I)，其中取代基如权利要求1所定义，并且该化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物可以用作杀虫剂。

  公开号：

  WO2021144354A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-乙氧基-1-氟环丙烷 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 氢化奎宁 、 碘甲烷 作用下， 生成 2-Fluor-1-jod-2-propen
  参考文献：
  名称：

  Durch BromierungausgelösteUmlagerungtertiärerAllylalkohole：Din Einfluss eines Fluor-Substituenten auf Reaktionsgeschwindigkeit und Reaktionsverlauf

  摘要：

  溴化引起的叔丁基烯丙醇的重排：氟取代基对反应速率和反应结果的影响

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630517

文献信息

• Chlorination of 2-fluoropropene. 3-Chloro-2-fluoropropene and some of its derivatives
  作者：Leonard Oro Moore、Joseph P. Henry、Jared W. Clark

  DOI：10.1021/jo00837a009

  日期：1970.12
• NAGAKURA ISAO; SAVARY D. N.-H.; SCHLOSSER M., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1257-1263
  作者：NAGAKURA ISAO、 SAVARY D. N.-H.、 SCHLOSSER M.

  DOI：——

  日期：——