N-(3-(3-amino-3-oxopropyl)-6-(N,3,3-trimethylbutanamido)-1H-indol-2-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide | 1562188-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(3-amino-3-oxopropyl)-6-(N,3,3-trimethylbutanamido)-1H-indol-2-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(3-amino-3-oxopropyl)-6-[3,3-dimethylbutanoyl(methyl)amino]-1H-indol-2-yl]-5-(1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1562188-59-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₃S
• 分子量: 506.629
• InChiKey: CMBHEQNDUWDGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(3-amino-3-oxopropyl)-6-(N,3,3-trimethylbutanamido)-1H-indol-2-yl)-5-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.5 g的产率得到N-(3-(3-amino-3-oxopropyl)-6-(N,3,3-trimethylbutanamido)-1H-indol-2-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS ITK INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本发明涉及异环酰胺化合物的公式(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，其药物组合物，以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014024119A1