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[1-(3-bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone | 1107659-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(3-bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone
英文别名
[1-(3-bromophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-[3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl]methanone
[1-(3-bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone化学式
CAS
1107659-02-8
化学式
C20H27BrN4O
mdl
——
分子量
419.365
InChiKey
LTKAAURLBUSDPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(3-bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone反式-2-(4-氯苯)乙烯硼酸 以gave the title compound in 67% yield as light brown foam的产率得到(1-{3-[(E)-2-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-phenyl}-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Pyrazol derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型吡唑衍生物,其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂,可用作药物。
    公开号:
    US07977358B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-Bromophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid3-(二乙氨基)吡咯烷 以gave the title compound in 61% yield as brown viscous oil的产率得到[1-(3-bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Pyrazol derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型吡唑衍生物,其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂,可用作药物。
    公开号:
    US07977358B2
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文献信息

  • PYRAZOL DERIVATIVES
    申请人:Aebi Johannes
    公开号:US20090029963A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型吡唑生物, 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,X和Y如本文所定义,以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂,可用作药物。
  • NEW PYRAZOL DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2182953A2
    公开(公告)日:2010-05-12
  • US7977358B2
    申请人:——
    公开号:US7977358B2
    公开(公告)日:2011-07-12
  • [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009013211A2
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.
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