methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(6,7,8-trideoxy-5-methyl-2,3,4-tri-Oacetyl-β-D-gulo-oct-7-enopyranosyl)-α-D-galactopyranoside | 1402076-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(6,7,8-trideoxy-5-methyl-2,3,4-tri-Oacetyl-β-D-gulo-oct-7-enopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-[(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-4,5,6-trimethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyl-2-prop-2-enyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 1402076-83-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₁₃
• 分子量: 534.558
• InChiKey: KJZLLFFCLFDHBH-HINOGYRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-α-D-galactopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-O-allyl-2,3-di-O-methyl-4-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-D-galactopyranoside 、 methyl (6S)-7,8,9-trideoxy-2,3-di-O-methyl-4-O-(2,3,4-tri-Oacetyl-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-L-glycero-α-D-galacto-non-8-enopyranoside 、 methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(6,7,8-trideoxy-5-methyl-2,3,4-tri-Oacetyl-β-D-gulo-oct-7-enopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300