3-[2-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]phenoxy]propanoic acid methyl ester | 916198-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]phenoxy]propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-[[[(2S)-1-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]sulfonyl-2,3-dihydroindole-2-carbonyl]amino]methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 916198-53-3
• 化学式: C₃₃H₂₉F₃N₂O₆S
• 分子量: 638.664
• InChiKey: ZZTTYYDWCAONBK-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]phenoxy]propanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到3-[2-[[[[(2S)-2,3-dihydro-1-[[3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]sulfonyl]-1H-indol-2-yl]carbonyl]amino]methyl]phenoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Indoline Compounds

  摘要：

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。

  公开号：

  US20080119465A1

文献信息

• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16