(S)-2-[(2,3,6-Trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-amino]-hexanedioic acid | 87227-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2,3,6-Trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-amino]-hexanedioic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2,3,6-trimethoxyphenanthren-9-yl)methylamino]hexanedioic acid
• CAS: 87227-11-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₇
• 分子量: 441.481
• InChiKey: IBLRSBUBPZACGI-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2,3,6-Trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-amino]-hexanedioic acid 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (S)-(+)-N-<(2,3,6-trimethoxy-9-phenanthryl)methyl>-6-carboxy-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirally specific syntheses of tylophorine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a014
• 作为产物：
  描述：

  L-2-氨基己二酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-2-[(2,3,6-Trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-amino]-hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirally specific syntheses of tylophorine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a014

文献信息

• Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirally specific syntheses of tylophorine and cryptopleurine
  作者：Thomas F. Buckley、Rapoport Henry

  DOI：10.1021/jo00171a014

  日期：1983.11