(S)-tert-butyl 2,5-dihydroxypentanoate | 1045865-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2,5-dihydroxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2,5-dihydroxypentanoate
• CAS: 1045865-98-2
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: SXMAMFHZUSNTNZ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2,5-dihydroxypentanoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2- [2-[tert-butoxycarbonyl(methyl)amino]ethylmethylcarbamoyl]oxy-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2,5-dihydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• α N–O turn induced by fluorinated α-aminoxy diamide: synthesis and conformational studies
  作者：Dan-Wei Zhang、Zheng Luo、Guo-Jun Liu、Lin-Hong Weng

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.113

  日期：2009.11

  Two α-aminoxy diamides with fluorinated side chains were synthesized. Their secondary structures characterization was carried out by 1H NMR, and IR spectrometries as well as X-ray crystallography studies. α N–O turn secondary structures are adopted insusceptibly by side-chain-fluorinated α-aminoxy residues. Thus the fluorinated α-aminoxy diamide can be a potential residue as a biological tracer to

  合成了两个带有氟侧链的α-氨基二酰胺。它们的二级结构表征是通过1 H NMR，IR光谱以及X射线晶体学研究进行的。侧链氟化的α-氨基氧基残基不易采用αN–O转向二级结构。因此，氟化的α-氨基二酰胺可以是潜在的残基，作为掺入氨氧基肽中的生物示踪剂。
• A Concise Route to the Proposed Structure of Lydiamycin B, an Antimycobacterial Depsipeptide
  作者：Wenhua Li、Jiangang Gan、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol9024474

  日期：2009.12.17

  The total synthesis of four possible isomers with the proposed structure of antimycobacterial depsipeptide lydiamycin B is achieved. None of them shows identical NMR data with those reported for natural lydiamycin B, indicating that further structural revisions are required.

  具有抗分枝杆菌二肽lydiamycin B的拟议结构的四种可能的异构体的总合成得以实现。它们均没有显示出与天然利迪霉素B报道的NMR数据相同的NMR数据，表明需要进一步的结构修饰。
• Prodrugs of kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759759B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity.

  所公开的是式 I、II 和 III 的化合物及其药学上可接受的盐，它们是卡利克瑞林的抑制剂。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿，或其他以异常卡利克瑞林活性为特征的疾病和病症的方法。
• PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Biocryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3532057B1

  公开（公告）日：2022-12-21