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3,6-bis(2'-pyridyl)-4-octylpyridazine
3,6-bis(2'-pyridyl)-4-octylpyridazine | 122279-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-bis(2'-pyridyl)-4-octylpyridazine
英文别名
4-octyl-3,6-di(2-pyridyl)pyridazine;4-Octyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
CAS
122279-52-1
化学式
C
22
H
26
N
4
mdl
——
分子量
346.475
InChiKey
HOCXESYGRWNCRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
51.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-[Pt(Me)
2
(DMSO)
2
] 、
3,6-bis(2'-pyridyl)-4-octylpyridazine
以
苯
为溶剂, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
基于3,6-双(2'-吡啶基)哒嗪的配体。铂(II)的合成和有机金属配合物
摘要:
为了提高双金属配合物在有机溶剂中的溶解度,已经合成了一些新的基于3,6-双(2'-吡啶基)哒嗪的分子,并作为铂(II)有机金属配合物中的配体进行了测试。3,6-双(2'-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪与末端乙炔的反应得到3,6-双(2'-吡啶基)-4-取代的哒嗪。据报道它们对(DMSO)2 Pt(CH 3)2或(COD)Pt(C 6 H 5)2(1:1分子比)的进一步反应性。描述了通过IR,1 H NMR和电子光谱对新合成的化合物进行表征的方法。
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)90579-6
作为产物:
描述:
1-十一炔
、
3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到3,6-bis(2'-pyridyl)-4-octylpyridazine
参考文献:
名称:
新型取代的 3,6-二(2-吡啶基)哒嗪金属配位配体的合成与表征
摘要:
通过相应的 3,6-二(2-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪和各种不同的电子需求 Diels-Alder 反应合成新型官能化 3,6-二(2-吡啶基)哒嗪报道了炔烃。使用 X 射线晶体学、红外光谱和核磁共振光谱研究了所得的 3,6-二 (2-吡啶基) 哒嗪,其中利用了几种 2D 核磁共振光谱技术来最终分配所有质子和碳共振。此外,已证明功能化的 3,6-二(2-吡啶基)哒嗪能够与铜 (I) 和银 (I) 离子形成 [2 × 2] 网格状金属络合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
DOI:
10.1002/ejoc.200300505
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