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N-(4-methoxyphenyl)-2-(3-phenyl-2-thioxo-1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)acetamide | 1346177-94-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-methoxyphenyl)-2-(3-phenyl-2-thioxo-1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)acetamide
英文别名
N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]acetamide
N-(4-methoxyphenyl)-2-(3-phenyl-2-thioxo-1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)acetamide化学式
CAS
1346177-94-3
化学式
C28H24N4O2S
mdl
——
分子量
480.59
InChiKey
IFYOYVDCSVIMEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-N-(4-methoxyphenyl)-2-[1-(4-tolyl)-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7a-tetrahidro-5H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-ylidene]ethanamide氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-(3-phenyl-2-thioxo-1-(4-tolyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    芳基和苄基硫代吡啶鎓酰亚胺的甲基取代基的重排
    摘要:
    6-甲基取代的2-芳基-和2-苄基硫代吡啶鎓N-酰亚胺与过量的异氰酸酯反应,得到N,N-二取代的环外环1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-2 (3 H)-。产物容易发生自发的[1,5]氢转移,以提供杂芳族咪唑并吡啶酮酮异构体。该转化表明[1,2,4]三唑[2,3- a ]的初始形成吡啶鎓盐,然后进行亚甲基部分的去质子化和氨基甲酰化,最后按照[1,3]σ型进行重排。机理上的考虑表明,一些实验发现揭示了环转化步骤的非一致的两步机理。
    DOI:
    10.1021/jo201645t
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