5-tert-Butyl-1,1-dimethyl-dithiobiuret | 40229-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 5-tert-Butyl-1,1-dimethyl-dithiobiuret
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-5-t-butyl-2,4-dithiobiuret；3-(Tert-butylcarbamothioyl)-1,1-dimethylthiourea
• CAS: 40229-17-2
• 化学式: C₈H₁₇N₃S₂
• 分子量: 219.375
• InChiKey: WDAPXTSPCONUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-1,1-dimethyl-dithiobiuret 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl-(5-dimethylamino-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethylthiocarbamoylisothiocyanat 、 叔丁胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-tert-Butyl-1,1-dimethyl-dithiobiuret
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572

文献信息

• GOERDELER J.; LOSCH R., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 79-89
  作者：GOERDELER J.、 LOSCH R.

  DOI：——

  日期：——