N,N-Dimethylthiocarbamoylisothiocyanat | 30013-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: N,N-Dimethylthiocarbamoylisothiocyanat
• 英文别名: N,N-Dimethylthiocarbamoyl Isothiocyanate；1,1-dimethyl-3-(sulfanylidenemethylidene)thiourea
• CAS: 30013-32-2
• 化学式: C₄H₆N₂S₂
• 分子量: 146.237
• InChiKey: HWWZNIZZCORSRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethylthiocarbamoylisothiocyanat 反应 48.0h， 生成 3-(N,N-Dimethyl-thiocarbamoyl)-6-dimethylamino-2,3-dihydro-4H-1,3,5-thiadiazin-2,4-dithion
  参考文献：
  名称：

  Reactions of carbamoyl chlorides with thiocyanate ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a078
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 二甲氨基硫代甲酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N-Dimethylthiocarbamoylisothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  单和二单硫代氨基甲酰基-异硫氰酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76154-5

文献信息

• Studies of Dithiobiurets. III. The Preparation and Properties of 3,5-Disubstituted 3<i>H</i>-1,2,4-Dithiazoles
  作者：Isao Iwataki

  DOI：10.1246/bcsj.45.3572

  日期：1972.12

  3,5-Disubstituted 3H-1,2,4-dithiazoles were prepared by the oxidation of dithiobiurets, S-benzylisodithiobiurets, and alkyl trithioallophanates, and then 3-acyl or carbamoylimino derivatives were obtained by the direct acylation or carbamoylation of the dithiazole salts. From the spectral data of these compounds, it is concluded that the carbonyl group affects the pseudoaromatic character of the dithiazole

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。
• [1,2,4]-Dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of gluthathione-S-transferase and NADPH quinone oxido-reductase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060194846A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to 5-imino-5H-[1,2,4]-dithiazol-3-yl-amine and [1,2,4]-dithiazolidine-3,5-diylidene-diamine derivatives as inducers of gluthathione-S-transferase (GST) and NADPH quinone oxidoreductase (NQO), to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said [1,2,4]-dithiazoli(di)ne derivatives. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular. The invention relates to compounds of the general formula (I): wherein wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及5-亚胺-5H-[1,2,4]-二噻唑-3-基胺和[1,2,4]-二噻唑烷-3,5-二亚胺基二胺衍生物作为谷胱甘肽-S-转移酶（GST）和NADPH醌氧化还原酶（NQO）的诱导剂，涉及这些化合物的制备方法以及用于合成所述[1,2,4]-二噻唑（二）烷衍生物的新中间体。本发明还涉及使用本发明披露的化合物治疗与细胞毒性和特别是凋亡相关的不良状况。本发明涉及以下通式（I）的化合物： 其中符号的含义如说明书中所给。
• [EN] INHIBITORS OF SARM1 NADase ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ SARM1 NADASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018057989A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present disclosure provides compounds useful as inhibitors of SARM1 NADase activity, compositions thereof, and methods of using the same. The present disclosure provides compounds useful for treating a neurodegenerative or neurological disease or disorder, compositions thereof, and methods of using the same.

  本公开提供了用作SARM1 NADase活性抑制剂的化合物，其组合物以及使用方法。本公开还提供了用于治疗神经退行性或神经疾病或失调的化合物，其组合物以及使用方法。
• 1,2,4-Dithiazole-5-ones and 5-thiones as efficient sulfurizing agents of phosphorus(iii) compounds – a kinetic comparative study
  作者：Oleksandr Ponomarov、Andrew P. Laws、Jiří Hanusek

  DOI：10.1039/c2ob26460a

  日期：——

  The existence of the phosphonium intermediate during sulfurization of triphenyl phosphine with 3-phenyl-1,2,4-dithiazole-5-thione (7a) was proven using kinetic studies. From the Hammett and Brønsted correlations and from other kinetic measurements it was concluded that the transition-state structure is almost apolar for the most reactive 1,2,4-dithiazoles whereas a polar structure resembling a zwitter-ionic

  25种3-取代的1,2,4-丁二唑-5-酮和5-硫酮对二甲苯的硫化效率 亚磷酸三苯酯 在 乙腈，DCM，THF和 甲苯评价在25℃下的温度。所有的1,2,4-二噻唑都是比市​​售试剂（PADS，TETD，Beaucage试剂）更好的硫化试剂。在所有溶剂中最有效的硫化剂是3-苯氧基（4），3-苯硫基（5）和3-乙氧基-1,2,4-二噻唑-5-一（1）其反应性比其他1,2,4-二噻唑高至少两个数量级。与以前的报告相反，用1进行硫化不会产生羰基硫 和 氰酸乙酯 作为其他反应产物，但不稳定 乙氧基硫代羰基异氰酸酯 被困住了 4-甲氧基苯胺。相似的捕集实验已证明，化合物4和5的攻击位点位于与C O基团相邻的硫上。反应途径包括限制磷对硫的初始亲核进攻，然后将intermediate中间体分解为相应的硫代磷酸酯和异氰酸酯/异硫氰酸酯。硫化过程中the中间体的存在三苯基膦使用动力学研究证明了使用3-苯基-1
• [EN] VISTA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VISTA
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2022055940A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are small molecules targeting V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation (VISTA) as immunomodulators and imaging probes.

  本文提供了针对VISTA（T细胞激活的V域Ig抑制剂）的小分子，作为免疫调节剂和成像探针。