2-[(1-Benzyl-3-cyano-4,5-diphenylpyrrol-2-yl)hydrazinylidene]propanedinitrile | 1354047-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-[(1-Benzyl-3-cyano-4,5-diphenylpyrrol-2-yl)hydrazinylidene]propanedinitrile
• 英文别名: 2-[(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenylpyrrol-2-yl)hydrazinylidene]propanedinitrile
• CAS: 1354047-11-2
• 化学式: C₂₇H₁₈N₆
• 分子量: 426.48
• InChiKey: OVCZFCGJEDIRRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-120 °C
• 沸点：
  606.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-Benzyl-3-cyano-4,5-diphenylpyrrol-2-yl)hydrazinylidene]propanedinitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1-benzyl-2-(2-(3,5-diamino-4H-pyrazol-4-ylidene)hydrazinyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的新型吡咯的合成

  摘要：

  我们在此公开了一系列新型吡咯衍生物 1-4 和吡咯并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 6-11 作为新型强效抗炎化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。检查了一些新合成的化合物的体内抗炎活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的构效关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100056
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基-4,5-二苯基-1H-吡咯-3-甲腈 、 丙二腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以58%的产率得到2-[(1-Benzyl-3-cyano-4,5-diphenylpyrrol-2-yl)hydrazinylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的新型吡咯的合成

  摘要：

  我们在此公开了一系列新型吡咯衍生物 1-4 和吡咯并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 6-11 作为新型强效抗炎化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。检查了一些新合成的化合物的体内抗炎活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的构效关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100056

文献信息

• Synthesis and Kinetic Testing of Tetrahydropyrimidine-2-thione and Pyrrole Derivatives as Inhibitors of the Metallo-β-lactamase from<i>Klebsiella pneumonia</i>and<i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Waleed M. Hussein、Samar S. Fatahala、Zainab M. Mohamed、Ross P. McGeary、Gerhard Schenk、David L. Ollis、Mosaad S. Mohamed

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01440.x

  日期：2012.10

  5c, 6b, 7a, 8a, 11c, 13a, and 16a) showed micromolar inhibition constants (Ki values range from ∼20–80 μm). Compounds 1c, 2b, and 15a showed only weak inhibition. In silico docking was employed to investigate the binding mode of each enantiomer of the strongest inhibitor, 5c (Ki = 19 ± 9 μm), as well as 7a (Ki = 21 ± 10 μm), the strongest inhibitor of the pyrrole series, in the active site of IMP‐1.

  越来越多的细菌病原体产生的金属β-内酰胺酶（MBL）促进了许多常用的β-内酰胺抗生素的水解。没有针对MBL的临床上有用的拮抗剂。合成了两组四氢嘧啶-2-硫酮和吡咯衍生物，并分析了它们对铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的IMP-1 MBL催化活性的抑制作用。测试的9种化合物（1a，3b，5c，6b，7a，8a，11c，13a和16a）显示出微摩尔抑制常数（K我值的范围从~20-80μ米）。化合物1c，2b和15a仅显示弱抑制作用。在计算机芯片上的对接来探讨的最强抑制剂的每种对映体的结合模式，5C（ķ我 = 19±9μ米），以及图7a（ķ我 = 21±10μ米），的最强抑制剂吡咯系列，在IMP-1的活动站点中。