3α-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione | 114375-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3α-Acetoxy-21-brom-17-hydroxy-5α-pregnan-11,20-dion
• CAS: 114375-48-3
• 化学式: C₂₃H₃₃BrO₅
• 分子量: 469.416
• InChiKey: WEMOOPUDJAPWHU-ZTCYPWJDSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C
• 沸点：
  553.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 、 potassium acetate 在 溶剂黄146 、 丙酮 、 potassium iodide 作用下， 生成 (5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸
  参考文献：
  名称：

  3α，21-二乙酰氧基-17-羟基-5α-孕烯二酮-（11,20）的合成。肾上腺皮质成分和相关物质，第99部分†

  摘要：

  从3β-羟基5α-开始，合成3α，21-二乙酰氧基-17α-羟基-5α-孕烯二酮-（II，20）（XVII，«Subst。11-Dehydro-C»的二-O-乙酰基衍生物） pregnandione-（11，20）在GALLAGHER等人的帮助下。描述了15）和KRITCHEVSKY＆GALLACHER 21）开发的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420504
• 作为产物：
  描述：

  11,20-Dioxo-5α-pregnan-3β-yltoluol-p-sulfonat 在 吡啶 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3α-acetoxy-21-bromo-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  3α，21-二乙酰氧基-17-羟基-5α-孕烯二酮-（11,20）的合成。肾上腺皮质成分和相关物质，第99部分†

  摘要：

  从3β-羟基5α-开始，合成3α，21-二乙酰氧基-17α-羟基-5α-孕烯二酮-（II，20）（XVII，«Subst。11-Dehydro-C»的二-O-乙酰基衍生物） pregnandione-（11，20）在GALLAGHER等人的帮助下。描述了15）和KRITCHEVSKY＆GALLACHER 21）开发的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420504