(5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸 | 4047-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸
• 英文名称: 3α,21-diacetoxy-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3α,21-Diacetoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11,20-dion；17-Hydroxy-3α.21-diacetoxy-5α-pregnandion-(11.20)；Allotetrahydrocortisone 3alpha,21-diacetate；[2-[(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 4047-39-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: PXQRJZNDFRAFTF-JIVQMKSVSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿法沙龙 在 吡啶 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 potassium iodide 作用下， 生成 (5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸
  参考文献：
  名称：

  3α，21-二乙酰氧基-17-羟基-5α-孕烯二酮-（11,20）的合成。肾上腺皮质成分和相关物质，第99部分†

  摘要：

  从3β-羟基5α-开始，合成3α，21-二乙酰氧基-17α-羟基-5α-孕烯二酮-（II，20）（XVII，«Subst。11-Dehydro-C»的二-O-乙酰基衍生物） pregnandione-（11，20）在GALLAGHER等人的帮助下。描述了15）和KRITCHEVSKY＆GALLACHER 21）开发的方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420504

文献信息

• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 56. Mitteilung. ?Substanz V? und Konfigurationsbestimmungen in der C21O5-Gruppe
  作者：J. von Euw、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19420250521

  日期：1942.8.1
• Über Bestandteile der Nebennieren-Rinde (XI). Zur Konstitution der C₂₁O₅-Gruppe
  作者：T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.193702001141

  日期：——