(1'R,3S,5S)-2-allyl-6-(triisopropylsilanyloxy)benzoic acid 5-(1'-methylbut-3'-enyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-yl ester | 642486-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,3S,5S)-2-allyl-6-(triisopropylsilanyloxy)benzoic acid 5-(1'-methylbut-3'-enyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-yl ester
• CAS: 642486-90-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅Si
• 分子量: 486.724
• InChiKey: MLWPXNNAAOCDCB-ZODMCCGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3S,5S)-2-allyl-6-(triisopropylsilanyloxy)benzoic acid 5-(1'-methylbut-3'-enyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-yl ester 在 Grubbs catalyst first generation 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1S,14R,15S,17R)-17-hydroxy-14-methyl-5-(triisopropylsilanyloxy)-2,16-dioxatricyclo[13.2.1.0^0,0]octadeca-4,6,8,11-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-水杨酰卤酰胺A和B的正式全合成：手性库和RCM策略的组合。

  摘要：

  详细介绍了（+）-水杨酰卤酰胺A和B的正式总合成，利用手性库方法生成了三个立体异构中心和一个用于大环结构形成的闭环复分解（RCM）。从已知的葡萄糖衍生的醇开始，以有效的13步操作方案以26％的总收率实现了正式的全合成。发现在RCM步骤中，在远端酚基处的取代显着影响E-和Z-双键产物的比率。苯酚保护基的引入优先提供了E-异构体，并且还提高了RCM反应的速率。

  DOI：

  10.1021/jo0301550
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 环己烷 、 仲丁基锂 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1'R,3S,5S)-2-allyl-6-(triisopropylsilanyloxy)benzoic acid 5-(1'-methylbut-3'-enyl)-2-oxo-tetrahydrofuran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-水杨酰卤酰胺A和B的正式全合成：手性库和RCM策略的组合。

  摘要：

  详细介绍了（+）-水杨酰卤酰胺A和B的正式总合成，利用手性库方法生成了三个立体异构中心和一个用于大环结构形成的闭环复分解（RCM）。从已知的葡萄糖衍生的醇开始，以有效的13步操作方案以26％的总收率实现了正式的全合成。发现在RCM步骤中，在远端酚基处的取代显着影响E-和Z-双键产物的比率。苯酚保护基的引入优先提供了E-异构体，并且还提高了RCM反应的速率。

  DOI：

  10.1021/jo0301550