4-溴-3-甲基-1-丁烯 | 31950-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 4-溴-3-甲基-1-丁烯
• 英文名称: 4-Bromo-3-methyl-1-butene
• 英文别名: 4-Bromo-3-methylbut-1-ene
• CAS: 31950-55-7
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: IIRUREIGPQBHMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  114.3°C (estimate)
• 密度：
  1.2200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲基-1-丁烯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 丙酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 二苯基膦酸锂 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (E)-6-isopropyl-3,9-dimethyl-5,8-decadienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Suguro, Toshio; Roelofs, Wendell L.; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2509 - 2514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 4-溴-3-甲基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Piancatelli,G.; Scettri,A., Gazzetta Chimica Italiana, 1974, vol. 104, p. 343 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Stabilized Analogs of Thymopentin. 2. 1,2- and 3,4-Ketomethylene Pseudopeptides
  作者：Joseph I. DeGraw、Ronald G. Almquist、Charles K. Hiebert、Amrit K. Judd、Linda Dousman、R. Lane Smith、William R. Waud、Itsuo Uchida

  DOI：10.1021/jm9508043

  日期：1997.7.1

  In this second paper in a series of three studies of stable analogs of thymopentin (Arg1-Lys2-Asp3-Val4-Tyr5), the synthesis of analogs stabilized at peptide bonds 1,2 and 3,4 via insertion of ketomethylene units is described. A tris(carbobenzyloxy)arginyl(k)norleucine pseudopeptide was synthesized and coupled to Asp-Val-Phe-resin units followed by HF cleavage to prepare Arg(k)Nle-Asp-Val-Phe analogs

  在第二篇论文中，对胸腺五肽（Arg1-Lys2-Asp3-Val4-Tyr5）的稳定类似物进行了三项研究，描述了通过插入酮亚甲基单元稳定在肽键1,2和3,4上的类似物的合成。合成了三（羰基苄氧基）精氨酰基（k）正亮氨酸假肽，并偶联至Asp-Val-Phe-树脂单元，然后进行HF裂解，以制备Arg（k）Nle-Asp-Val-Phe类似物。N-BOC Asp（k）Val和N-BOC Asp（k）Ala单元的制备，然后偶联至Phe-或Tyr-树脂单元，提供了与树脂结合的拟三肽底物，用于附着各种精氨酰二肽。从树脂上裂解得到胸腺五肽的3，4-酮亚甲基稳定的假肽类似物。与胸腺五肽本身相比，Arg-Lys-Asp（k）Val-Phe和Arg-Lys-Asp（k）Val-Tyr类似物与CEM细胞的结合更为牢固。
• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Unactivated Terminal and Internal Alkenes with 2-Pyridones
  作者：Jacob C. Timmerman、Sébastien Laulhé、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00450

  日期：2017.3.17

  [P1 = P(t-Bu)2o-biphenyl; 2] catalyzes the intramolecular hydroamination of 6-alkenyl-2-pyridones to form 1,6-carboannulated 2-pyridones in high yield. The hydroamination of 6-(γ-alkenyl)-2-pyridones was effective for monosubstituted and 1,1- and 1,2-disubstituted aliphatic alkenes, and the method was likewise effective for the hydroamination of 6-(δ-alkenyl)-2-pyridones. Spectroscopic analysis of mixtures

  所述阳离子金膦络合物[（P1）的Au（NCMe）] +的SbF 6 - [ P1 = P（吨-Bu）2 ö -联苯; 图2 ]以高收率催化6-链烯基-2-吡啶酮的分子内加氢胺化以形成1，6-碳环化的2-吡啶酮。6-（γ-烯基）-2-吡啶酮的氢化胺化对单取代的，1,1-和1,2-二取代的脂族烯烃有效，该方法对6-（δ-烯基）-的氢化胺化同样有效。 2-吡啶酮。6-（3-丁烯基）-2-吡啶酮，（P1）AuCl和AgSbF 6混合物的光谱分析确定了N结合的2-羟基吡啶配合物[（P1）的Au（NC 6 H ^ 3 -2-OH-6-CH 2 CH 2 CH = CH 2）] +的SbF 6 -作为催化剂静止状态。
• Stereoselectivity of 6-<i>Exo</i> Cyclization of α-Carbamoyl Radicals
  作者：Liyan Song、Xinqiang Fang、Zijia Wang、Kun Liu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00008

  日期：2016.3.18

  stereoselectivity in the 6-exo cyclization of α-carbamoyl radicals was investigated experimentally and theoretically. The BEt3/O2-initiated iodine-atom-transfer radical cyclization reactions of substituted N-(but-3-en-1-yl)-N-(tert-butyl)-2-iodoalkanamides were carried out, which led to the predominant formations of 3,4-cis, 4,5-trans, or 4,6-trans substituted δ-lactams. Density functional calculations at the

  实验和理论上研究了α-氨基甲酰基自由基在6 - exo环化中的立体选择性。进行了由BEt 3 / O 2引发的取代的N-（but-3-en-1-yl）-N-（叔丁基）-2-碘代烷酰胺的碘原子转移自由基环化反应，导致3,4-顺式，4,5-反式或4,6-反式取代的δ-内酰胺的主要形成。在B3LYP / 6-31G *级别的密度泛函计算表明，6- exo自由基环化通过船构构过渡态进行。此外，提供了对立体选择性的机械见解，计算结果与实验观察结果非常吻合。
• 1,<i>n</i>-Bisborylalkanes via Radical Boron Migration
  作者：Dinghai Wang、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.0c03058

  日期：2020.5.20

  perfluoroalkyl radical addition. It is shown that radical 1,2- and 1,4-boron migrations to provide geminal and 1,3-bisborylalkanes are efficient transformations. The 1,5-boron migration in the homologous series leading to 1,4-bisborylalkanes is also occurring, albeit with lower efficiency. Experimental results are supported by DFT calculations which also reveal the corresponding 1,3-boron migration in such

  报道了对二硼酸酯配合物中自由基硼迁移形成具有合成价值的 1,n-双硼基烷烃的系统研究。硼酸盐配合物很容易通过商业双（频哪醇）二硼与烷基格氏化合物反应生成。在二硼部分的特定位置产生 C-自由基是通过用 CF3-自由基进行分子间 H-抽提或通过烯烃全氟烷基自由基加成来实现的。结果表明，提供双硼烷烃和 1,3-双硼烷烃的自由基 1,2- 和 1,4- 硼迁移是有效的转化。导致 1,4-双硼烷烃的同源系列中的 1,5-硼迁移也在发生，尽管效率较低。实验结果得到了 DFT 计算的支持，它也揭示了相应的 1，