1,5,6-trimethyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazole | 1283595-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,5,6-trimethyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1283595-60-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: ITLRJIFEFKMIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 (9ci)-1,5,6-三甲基-1H-苯并咪唑 在 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以91%的产率得到1,5,6-trimethyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与钯的钯催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  足够不同：苯并唑与咪唑，恶唑和噻唑的钯催化交叉偶联可提供高收率的不对称2,2'-双歧双芳基化合物（请参见方案）。这些氧化的CC键形成利用两个偶联配偶体中C2处CH键的选择性裂解，并且足够坚固，可以在正常的空气气氛下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201006208