benzyl (3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate | 107699-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: benzyl (3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5R)-5-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 107699-40-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: ZPQJKPCKSDEHKS-TWFMJERGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium periodate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (3R*,3aR*,6S*,7aR*)-6-acetoxymethyl-3-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenyl-tetrahydropyrano-<3,4-d>-isoxazolidine 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 生成 benzyl (3R*,4R*,5R*,2'S*)-5-(2',3'-dihydroxypropyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617
  作者：Panfil, Irma、Chmielewski, Marek、Belzecki, Czeslaw

  DOI：——

  日期：——