[(2R,3R,4R)-3-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]methanol | 131139-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-3-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]methanol
• CAS: 131139-16-7；131233-13-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: OZUXRGFDWHFSOI-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 [(2R,3R,4R)-3-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4R)-3-phenylmethoxy-2,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 2-o-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetane carboxylic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97734-7
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 barium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-3-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)oxetan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 2-o-trifluoromethanesulphonates of α-hydroxy-γ-lactones to oxetane carboxylic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97734-7

文献信息

• WITTY, D. R.;FLECT, G. W. J.;VOGT, K.;WILSON, F. X.;WANG, Y.;STORER, R.;M+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 4787-4790
  作者：WITTY, D. R.、FLECT, G. W. J.、VOGT, K.、WILSON, F. X.、WANG, Y.、STORER, R.、M+

  DOI：——

  日期：——