benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate | 107699-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 107699-46-7
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₅Si
• 分子量: 547.767
• InChiKey: WDUSZOASKLQOSY-NGDRWEMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2R*,3R*)-3-hydroxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(R*-p-methoxyphenyl-N-phentlaminomethyl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,3aR*,6S*,7aR*)-6-acetoxymethyl-3-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenyl-tetrahydropyrano-<3,4-d>-isoxazolidine 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 benzyl (3R*,4R*,5R*)-5-(2'-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-3-p-methoxyphenyl-2-phenylisoxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panfil, Irma; Chmielewski, Marek; Belzecki, Czeslaw, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1609 - 1617
  作者：Panfil, Irma、Chmielewski, Marek、Belzecki, Czeslaw

  DOI：——

  日期：——