[(1R,2S)-2-[(2R)-2-aminobut-3-enyl]cyclopropyl]methanol | 1344534-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-[(2R)-2-aminobut-3-enyl]cyclopropyl]methanol
• CAS: 1344534-51-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BBODEFJVMTXONL-FXQIFTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-[(2R)-2-aminobut-3-enyl]cyclopropyl]methanol 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(1S,2R)-1-[(2R)-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-butenyl]-2-hydroxymethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Belactosin A及其立体和区域异构体的三维结构-活性关系研究：通过立体化学多样性导向的策略开发有效的蛋白酶体抑制剂†

  摘要：

  研究了基于构象刚性环丙烷结构的基于立体化学多样性导向策略的有效蛋白酶体抑制剂的开发。因此，设计了一系列的Belactosin A（2）立体异构体和区域异构体，这是一种含有环丙烷氨基酸（甲氨基氨基酸）的三肽蛋白酶体抑制剂，其中中央的环丙烷氨基酸部分被相应的立体异构体或区域异构体。使用一系列立体异构体的环丙烷氨基酸等效物，具有顺/反，D / L和syn / anti我们先前开发的立体化学多样性作为关键单元，已成功合成了目标化合物。生物学评价表明，如所预期，化合物活性改取决于中心环丙烷氨基酸部分的立体化学：在反式/ L-顺式异构体7和所述顺式/ L-抗-异构体9分别超过两倍强效天然Belactosin A（反式/ L-反异构体）。此外，三肽化合物13，非天然的顺式/ L-抗异构体9的合成前体被鉴定为高效蛋白酶体抑制剂。该化合物的效力是贝洛斯托因A的20倍，甚至比众所周知的抑制剂乳腺抑肽（4）更有

  DOI：

  10.1039/b900384c
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(1R,2S)-2-[(2R)-2-aminobut-3-enyl]cyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Belactosin A及其立体和区域异构体的三维结构-活性关系研究：通过立体化学多样性导向的策略开发有效的蛋白酶体抑制剂†

  摘要：

  研究了基于构象刚性环丙烷结构的基于立体化学多样性导向策略的有效蛋白酶体抑制剂的开发。因此，设计了一系列的Belactosin A（2）立体异构体和区域异构体，这是一种含有环丙烷氨基酸（甲氨基氨基酸）的三肽蛋白酶体抑制剂，其中中央的环丙烷氨基酸部分被相应的立体异构体或区域异构体。使用一系列立体异构体的环丙烷氨基酸等效物，具有顺/反，D / L和syn / anti我们先前开发的立体化学多样性作为关键单元，已成功合成了目标化合物。生物学评价表明，如所预期，化合物活性改取决于中心环丙烷氨基酸部分的立体化学：在反式/ L-顺式异构体7和所述顺式/ L-抗-异构体9分别超过两倍强效天然Belactosin A（反式/ L-反异构体）。此外，三肽化合物13，非天然的顺式/ L-抗异构体9的合成前体被鉴定为高效蛋白酶体抑制剂。该化合物的效力是贝洛斯托因A的20倍，甚至比众所周知的抑制剂乳腺抑肽（4）更有

  DOI：

  10.1039/b900384c