4-溴-3-甲基丁酸甲酯 | 59147-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-溴-3-甲基丁酸甲酯
• 英文名称: 4-bromo-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (+/-) methyl 4-bromo-3-methylbutyrate；Methyl 4-bromo-3-methylbutanoate
• CAS: 59147-45-4
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD20622934
• 分子量: 195.056
• InChiKey: GQZJJQSGDFIXQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲基丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Benzilsaeure-<<2--aethylester>>
  参考文献：
  名称：

  Ioffe,D.V.; Kuznetsov,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3183 - 3188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-甲基戊二酸单甲酯 在 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-溴-3-甲基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  来自黑曲霉的新脂肪酸甲酯和其他生物活性化合物

  摘要：

  摘要 3-甲基-8-羟基-4-癸烯酸甲酯是一种新的C10脂肪酸甲酯，从黑曲霉变种中分离并表征。铁格姆。该化合物的化学合成也已实现。从黑曲霉中表征的其他化合物是苯乙醇、苯乙酸、苯氧基乙酸、对甲氧基苯乙酸、甘露醇和柠檬酸。除甘露醇外的所有化合物均抑制水芹和生菜种子的萌发。除C10脂肪酸甲酯、甘露醇和柠檬酸外，上述化合物对草本枝孢菌的抗真菌生物测定显示出活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80021-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• Urea compounds as inhibitors for vla-4
  申请人：——

  公开号：US20030087956A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  1 A compound of formula (I) where D is a VLA-4 specificity determinant which does not impart significant IIB/IIIa activity; R 41 is a group of the formula (V): U - (CH 2 ) d - V - T wherein U is selected from oxygen, sulphur, a direct bond or —CH 2 O—, V is selected from nitrogen, oxygen, sulphur, S(O), S(O) 2 or a direct bond, d is zero or a number from 1 to 4, and T is selected from a range of variables defined in the application; and other variables are defined in the application, or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of disease mediated by the interaction between VCAM-1 and/or fibronectin and the integrin receptor &agr; 4 &bgr; 1 . Pharmaceutical compositions and methods of use or treatment are also described and claimed.

  化合物的结构式（I），其中D是VLA-4的特异性决定因子，不具有显著的IIB/IIIa活性；R41是结构式（V）的一个基团：U - （CH2）d- V - T，其中U选自氧、硫、直接键或—CH2O—，V选自氮、氧、硫、S（O）、S（O）2或直接键，d为零或1至4的数字，T选自申请中定义的一系列变量；其他变量在申请中有定义，或其药学上可接受的盐或体内可水解的衍生物。这些化合物在通过VCAM-1和/或纤维连接蛋白与整合素受体α4β1介导的疾病治疗中有用。还描述并声明了药物组合物和使用或治疗方法。
• 2,3,4,4A-Tetrahydro-10H-1,2-oxazino[3,2-b](1,3)benzoxazin-10-ones
  申请人：Carter-Wallace, Inc.

  公开号：US04024139A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Chemical compounds of the formula: ##STR1## wherein X is hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, acetamido, sulfonamido or trifluoromethyl, and each R is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Said compounds have valuable anti-inflammatory activity in standard laboratory animals.

  化学式为：##STR1## 其中X为氢，羟基，卤素，低级烷基，低级烷氧基，硝基，氨基，乙酰胺基，磺酰胺基或三氟甲基，每个R从氢和低级烷基组成的群中选择。这些化合物在标准实验动物中具有有价值的抗炎活性。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06441012B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Compound of formula (I) wherein: A is a bicyclic heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents; B is linker group connecting group A to group D and comprising a 3 or 4 atom linker where each atom is independently selected from carbon, oxygen, nitrogen and sulphur and is optionally subsituted with one or more C1-6 alkyl groups or two of such adjacent alkyl substituents may form a ring; C is aryl or a mono or bicyclic heteroaryl, each of which can be optionally substituted; D is an aryl or heteroaryl, both of which are optionally substituted R1 is hydrogen, C1-5 alkyl, C1-3 alkanoyl or C1-3 alkoxycarbonyl; R2 to R5 are each independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, aryl and heteroaryl containing up to 2 heteroatoms chosen from oxygen, sulphur and nitrogen, the aryl and heteroaryl optionally substituted with C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkanoyl, C1-6 alkylamino, C1-4alkylC1-6alkyoxyl, C1-6alkylaminoC1-6alkyl, nitro, cyano, halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, (CH2)pOH where p is 1 or 2, —CO2Ra, and —CONRaRb, where Ra and Rb are independently selected from hydrogen and C1-6 alkyl or two of R2 to R5 can be taken together to form a 3 to 7 membered ring; R6 is an acidic functional group; r and s are each independently 0 or 1 with the proviso that r and s cannot both be 0; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable derivative thereof.

  化合物的结构式（I），其中： A是一个双环杂芳基，可选地带有一个或多个取代基； B是连接A基团和D基团的连接基团，包括一个3或4原子连接基团，其中每个原子可独立地选择碳、氧、氮和硫，并可选地带有一个或多个C1-6烷基基团，或两个相邻的烷基取代基团可以形成一个环； C是芳基或单环或双环杂芳基，每个基团都可以选择性地被取代； D是芳基或杂芳基，两者都可以选择性地被取代； R1是氢、C1-5烷基、C1-3脂肪酰基或C1-3烷氧羰基； R2到R5每个都独立地选择自氢、C1-6烷基、含有1或2个来自氧、硫和氮的杂原子的芳基和杂芳基，其中芳基和杂芳基可选地被C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-4脂肪酰基、C1-6烷基氨基、C1-4烷基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、硝基、氰基、卤素、三氟甲基、羟基、（CH2）pOH，其中p为1或2，—CO2Ra和—CONRaRb取代，其中Ra和Rb独立地选择自氢和C1-6烷基，或者R2到R5中的两个可以结合形成一个3到7个成员的环； R6是一个酸性功能基团； r和s每个都独立地为0或1，但r和s不能同时为0；或其药学上可接受的盐或体内水解衍生物。