4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carbaldehyde | 666721-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 666721-05-7
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₂S
• 分子量: 272.248
• InChiKey: GZANTOSKESNNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.4%的产率得到4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them

  摘要：

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。

  公开号：

  US20040072871A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them

  摘要：

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。

  公开号：

  US20040072871A1

文献信息

• Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
  申请人：——

  公开号：US20040072871A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.

  公式（I）所选的化合物如下： 其中： X代表氧或硫， Y代表氧，-NH-或-N（C1-C6）烷基-， Ra代表氢，卤素，（C1-C3）烷基，羟基或（C1-C3）甲氧基， Rb代表氢，卤素或（C1-C3）烷基， A代表苯基，吡啶基，（C5-C6）环烷基或（C5-C6）环烯基， R1和R2分别代表从氢，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，卤代甲氧基，烷基，烯基，炔基，-OR4，-NR4R5，-S（O）nR4，-C（O）R4，-CO2R4，-O—C（O）R4，-C（O）NR4R5，-NR5—C（O）R4，-NR5—SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S（O）nR4，-T-C（O）R4，-T-CO2R4，-T-O—C（O）R4，-T-C（O）NR4R5，-T-NR4—C（O）R5，-T-NR4—SO2R5，-R6和-T-R6中选择的基团，其中n，T，R4，R5和R6如描述中所定义， R3代表-R7或-U-R11基团，其中R7代表氢，烷基，芳基，环烷基或杂环烷基，U代表线性或支链烷基链，R11如描述中所定义， 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐，以及它们作为金属蛋白酶抑制剂，更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
• [EN] 5-FLUORO-THIOPEN-COMPOUNDS,THE PROCESS FOR THEIR PREPARATION,THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS METALLOPOTENASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 5-FLUORO-THIOPHENE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS APPLICATIONS A TITRE D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005003114A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds of formula (I) in which R1 represent a group selected from halo(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkylthio, phenyl, cyclohexyl and a heterocycle, each of these groups being optionally substituted with one or two groups as defined in the description, R2 represents a group -U-R4 in which U represents a linear (C1-C4)alkylene chain optionally substituted with a group selected from carboxyl, carboxy(C1-C6)alkyl-, (C1-C6)alkyloxycarbonyl and (C 1-C6)alkyloxycarbonyl(C1-C6)alkyl-,o R4 represents a phenyl, cyclohexyl or morpholin-4-yl group, each of these groups being optionally substituted with one or two groups as defined in the description, the optical isomers thereof or the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base,and pharmaceutical compositions containing them, which are useful for treating pathologies associated with an inhibition of metalloproteases, and more specifically an inhibition of metalloprotease

  化合物(I)的化学式中，R1代表从卤(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)烷基硫醚，苯基，环己基和杂环中选择的一个基团，这些基团可以选择性地用定义中的一个或两个基团进行取代，R2代表一个-U-R4基团，其中U代表一个线性的(C1-C4)烷基链，该链可以选择性地用从羧基，羧基(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧羰基和(C1-C6)烷氧羰基(C1-C6)烷基中选择的一个基团进行取代，R4代表苯基，环己基或吗啡啉-4-基团，这些基团可以选择性地用定义中的一个或两个基团进行取代，它们的光学异构体或与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及包含它们的制药组合物，这些化合物在治疗与金属蛋白酶抑制有关的病理过程中非常有用，更具体地说是金属蛋白酶抑制。
• Thiophene amino acid derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Compere Delphine

  公开号：US20050014816A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The invention provides compounds of Formula (I), stereoisomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , m, p, q, R 7 and R 8 are as defined below, as well as compositions comprising the same, processes for making the same, and methods of using the same to treat a variety of diseases, including, those requiring interaction with metalloproteases, and more specifically with macrophage metalloelastase (MMP-12), and for the prevention and treatment of respiratory pathologies such as chronic obstructive bronchopneumopathy (COPD), emphysema, chronic bronchitis, chronic pulmonary inflammation, asthma, cystic fibrosis, acute respiratory distress syndrome (ARDS), respiratory allergies including allergic rhinitis, and also diseases associated with the production of TNFα including severe fibrotic pulmonary disease, pulmonary sarcoidosis and silicosis. The compounds of the present invention also show inhibitory activity on metalloprotease-13 (MMP-13), making them useful for the treatment of pathologies involving this enzyme, such as cancer, osteoporosis, osteoarthritis, arthritis, rheumatoid arthritis, atherosclerosis, multiple sclerosis and cardiac insufficiency.

  本发明提供式（I）的化合物，其立体异构体，或所述化合物或立体异构体的药学上可接受的盐，其中R1，R2，m，p，q，R7和R8如下所定义，以及包含其的组合物，制备其的方法，以及使用其治疗各种疾病的方法，包括需要与金属蛋白酶相互作用的疾病，更具体地与巨噬细胞金属弹性蛋白酶（MMP-12）相互作用的疾病，并用于预防和治疗呼吸道病理学，例如慢性阻塞性支气管肺病（COPD），肺气肿，慢性支气管炎，慢性肺炎炎症，哮喘，囊性纤维化，急性呼吸窘迫综合症（ARDS），呼吸道过敏，包括过敏性鼻炎，以及与产生TNFα相关的疾病，包括严重纤维化肺病，肺结节病和硅肺。本发明的化合物还显示对金属蛋白酶-13（MMP-13）的抑制活性，使其在治疗涉及该酶的病理学，例如癌症，骨质疏松症，骨关节炎，关节炎，类风湿性关节炎，动脉硬化，多发性硬化和心脏功能不全方面有用。
• Nouveaux dérivés de thiophène, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1394159A1

  公开（公告）日：2004-03-03

  Composés de formule (I) : caractérisés en ce que : X représente oxygène ou soufre, Y représente oxygène,-NH ou -N(C1-C6)alkyle, Ra représente hydrogène, halogène, (C1-C3)alkyle, hydroxy, ou (C1-C3)alkoxy, Rb représente hydrogène, halogène, ou (C1-C3)alkyle, A représente phényle, (C5-C6)cycloalkyle ou (C5-C6)cycloalkènyle, R1 et R2 représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogénoalkyle, halogénoalkoxy, alkyle, alkènyle, alkynyle, -OR4, -NR4R5, - S(O)nR4, -C(O)R4, -CO2R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-SO2R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-CO2R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR4-C(O)R5, -T-NR4-SO2R5, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description, R3 représente un groupement -R7 ou -U-R11, dans lesquels R7 représente hydrogène, alkyle, aryle, cycloalkyle ou hétérocycle, U représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée, et R11 est tel que défini dans la description, leurs isomères optiques ou leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation en tant qu'inhibiteur de la métalloprotéinase-12.

  式(I)化合物 其特征在于 X 代表氧或硫、 Y 代表氧、-NH 或-N(C1-C6)烷基、 Ra代表氢、卤素、(C1-C3)烷基、羟基或(C1-C3)烷氧基、 Rb 代表氢、卤素或 (C1-C3) 烷基、 A 代表苯基、(C5-C6)环烷基或(C5-C6)环烯基、 R1 和 R2 各代表一个基团，选自氢、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烯基、炔基、-OR4、-NR4R5、-S(O)nR4、-C(O)R4、-CO2R4、-O-C(O)R4、-C(O)NR4R5、-NR5-C(O)R4、-NR5-SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S(O)nR4，-T-C(O)R4，-T-CO2R4，-T-O-C(O)R4，-T-C(O)NR4R5、-T-NR4-C(O)R5、-T-NR4-SO2R5、-R6 和 -T-R6，其中 n、T、R4、R5 和 R6 如说明中所定义、 R3 代表基团-R7 或-U-R11，其中 R7 代表氢、烷基、芳基、环烷基或杂环，U 代表直链或支链亚烷基链，R11 如说明中所定义、 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐、 以及它们作为金属蛋白酶-12 抑制剂的用途。
• Dérivés thiophényliques d'aminoacides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1493739A1

  公开（公告）日：2005-01-05

  Composés de formule (I) : dans laquelle: R1 et R2, identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre, représentent chacun un groupement choisi parmi : hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogéno(C1-C6)alkyle, halogéno(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyle, (C2-C6)alkènyle, (C2-C6)alkynyle, -OR4, -NR4R5, -S(O)nR4, -C(O)R4, -CO2R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-SO2R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-CO2R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR5-C(O)R4, -T-NR5-SO2R4, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description ; m représente un entier compris entre 0 et 4 inclus ; p représente un entier compris entre 0 et 4 inclus ; q représente un entier compris entre 0 et 4 inclus ; R7 représente un groupement choisi parmi aryle, cycloalkyle et un hétérocycle chacun de ces groupements étant éventuellement substitué; R8 représente un groupement choisi parmi carboxy, (C1-C6)alkoxycarbonyl, (C1-C7)acyle, hydroxy(C1-C6)alkylcarbonyl, (C1-C6)alkoxy(C1-C6)alkylcarbonyl, tetrazole, amino, aminocarbonyl, et amino(C1-C6)alkylcarbonyl; leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et les compositions pharmaceutiques utiles pour le traitement des pathologies liées à une inhibition des métalloprotéinases.

  式(I)化合物 其中 R1 和 R2（可以相同或不同）各自独立地代表一个选自......的基团： 氢、卤素、氰基、硝基、卤代(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、 -OR4，-NR4R5，-S(O)nR4，-C(O)R4，-CO2R4，-O-C(O)R4，-C(O)NR4R5，-NR5-C(O)R4，-NR5-SO2R4，-T-CN，-T-OR4，-T-OCF3，-T-NR4R5，-T-S(O)nR4，-T-C(O)R4，-T-CO2R4、-T-O-C(O)R4、-T-C(O)NR4R5、-T-NR5-C(O)R4、-T-NR5-SO2R4、-R6 和 -T-R6，其中 n、T、R4、R5 和 R6 如说明中所定义； m 代表介于 0 和 4 之间的整数； p 代表 0 至 4（包括 4）之间的整数； q 代表介于 0 和 4 之间（包括 4）的整数； R7 代表选自芳基、环烷基和杂环的基团，其中每个基团均被任选取代； R8 代表选自羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、(C1-C7)酰基、羟基(C1-C6)烷基羰基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基羰基、四唑、氨基、氨基羰基和氨基(C1-C6)烷基羰基的基团； 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及用于治疗与金属蛋白酶抑制有关的病症的药物组合物。