(1R,10S,13R)-5-[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine | 686344-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,10S,13R)-5-[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine
• CAS: 686344-09-2
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₃
• 分子量: 361.462
• InChiKey: CKSOMNMIINPGTG-YZZKKUAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,10S,13R)-5-[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine 、 1-丁基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{(6S,9R,11R)-2-[5-(4-fluorphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[a][8]annulen-11-yl}butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES, SULFAMATES AND SULFAMIDES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES, SULFAMATES ET SULFAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES GAMMA-SECRETASES

  摘要：

  公式I的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工作用，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004039370A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,10S,13R)-5-[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]-13-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(1R,10S,13R)-5-[5-(4-fluorophenyl)-1-methylpyrazol-3-yl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES, SULFAMATES AND SULFAMIDES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES, SULFAMATES ET SULFAMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES GAMMA-SECRETASES

  摘要：

  公式I的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工作用，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004039370A1