1-烯丙基-2,3,4,6-四甲氧基苯 | 104202-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-烯丙基-2,3,4,6-四甲氧基苯
• 英文名称: 1-allyl-2,3,4,6-tetramethoxybenzene
• 英文别名: 1,2,3,5-tetramethoxy-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 104202-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: VUBMDUZHORDOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-2,3,4,6-四甲氧基苯 生成 2-Allyl-3,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  SYPER, L.;KLOC, K.;MLOCHOWSKI, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 5, 808-822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基对苯二酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-烯丙基-2,3,4,6-四甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Syper, Ludwik; Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 808 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Claisen rearrangement and iodination for the synthesis of polyoxygenated allyl phenol derivatives
  作者：Antonella Bochicchio、Rossella Cefola、Sabine Choppin、Françoise Colobert、Maria Antonietta Di Noia、Maria Funicello、Gilles Hanquet、Isabella Pisano、Simona Todisco、Lucia Chiummiento

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.079

  日期：2016.9

  Allyl aryl ethers and allyl phenol derivatives were prepared starting from commercial or synthetized phenols. Either Williamson reaction or Et2AlCl catalyzed Claisen rearrangement was performed to obtain the polyoxygenated molecules. The pivotal allyl phenols were then modified by methylation, iodocyclization or electrophilic aromatic iodination to afford the polyoxygenated derivatives in good to excellent

  从商业或合成的苯酚开始制备烯丙基芳基醚和烯丙基苯酚衍生物。进行威廉姆森反应或Et 2 AlCl催化的克莱森重排以获得多加氧分子。然后通过甲基化，碘环化或亲电子碘化碘化对枢轴烯丙基苯酚进行改性，从而以良好或优异的收率得到多氧化衍生物。此外，还研究了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌性能。