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(2
E
,6
E
)-3-methyl-octa-2,6-dien-1-ol
(2
E
,6
E
)-3-methyl-octa-2,6-dien-1-ol | 67858-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2
E
,6
E
)-3-methyl-octa-2,6-dien-1-ol
英文别名
(2E,6E)-3-methylocta-2,6-dien-1-ol
CAS
67858-85-9
化学式
C
9
H
16
O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
RDMNEYLXXQPRHD-DQTVNRMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E,6E)-3-Methyl-octa-2,6-dienoic acid methyl ester
55283-13-1
C
10
H
16
O
2
168.236
反应信息
作为反应物:
描述:
(2
E
,6
E
)-3-methyl-octa-2,6-dien-1-ol
在
Oxone
、 Na
2
B
4
O
7
- Na
2
(EDTA) buffer 、 1,2,4,5-di-O-isopropylidene-D-erythro-2,3-hexodiuro-2,6-pyranose 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成 {(2R,3R)-3-Methyl-3-[2-((2R,3R)-3-methyl-oxiranyl)-ethyl]-oxiranyl}-methanol
参考文献:
名称:
多环氧化物的内氧合环化:稠合多环醚的仿生合成。
摘要:
三氟化硼醚化物促进衍生自包括香叶醇,法尼醇和香叶基香叶醇在内的各种无环萜烯类聚烯烃衍生的多环氧化物的内环选择性氧杂环化,提供了取代的氧杂环丁烷和稠合的多氧杂环丁烷的高效和立体选择性合成。羰基环化反应的机理可能涉及环氧化物氧的分子内亲核加成,以打开另一种被路易斯酸活化为亲电子性的环氧化物。这些氧杂环化反应在打开每个环氧化物时立体定向地进行构型反转,以提供反式稠合多环产物。氧杂环化级联由一个拴系的亲核试剂终止,该亲核试剂可以是酮,酯或碳酸盐或三取代的烯烃的羰基氧。通常在以叔丁基碳酸酯作为终止亲核试剂时观察到最佳的羰基环化产率,尽管在某些情况下,羰基环化的产物包括叔丁基醚的次要产物。本文所述的羰基环化转化可模仿反式-反式-稠合的多环醚海洋天然产物的生物合成中的成环步骤。
DOI:
10.1021/jo0110092
作为产物:
描述:
反式-5-庚烯-2-酮
在 lithium aluminium tetrahydride 、
sodium methylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(2
E
,6
E
)-3-methyl-octa-2,6-dien-1-ol
参考文献:
名称:
多环氧化物的内氧合环化:稠合多环醚的仿生合成。
摘要:
三氟化硼醚化物促进衍生自包括香叶醇,法尼醇和香叶基香叶醇在内的各种无环萜烯类聚烯烃衍生的多环氧化物的内环选择性氧杂环化,提供了取代的氧杂环丁烷和稠合的多氧杂环丁烷的高效和立体选择性合成。羰基环化反应的机理可能涉及环氧化物氧的分子内亲核加成,以打开另一种被路易斯酸活化为亲电子性的环氧化物。这些氧杂环化反应在打开每个环氧化物时立体定向地进行构型反转,以提供反式稠合多环产物。氧杂环化级联由一个拴系的亲核试剂终止,该亲核试剂可以是酮,酯或碳酸盐或三取代的烯烃的羰基氧。通常在以叔丁基碳酸酯作为终止亲核试剂时观察到最佳的羰基环化产率,尽管在某些情况下,羰基环化的产物包括叔丁基醚的次要产物。本文所述的羰基环化转化可模仿反式-反式-稠合的多环醚海洋天然产物的生物合成中的成环步骤。
DOI:
10.1021/jo0110092
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文献信息
PRODUCTION OF ISOPRENOIDS
申请人:
MILLIS JAMES R.
公开号:
US20110059516A1
公开(公告)日:
2011-03-10
The invention provides a biological method of producing isoprenoids.
该发明提供了一种
生物
方法来生产
异戊二烯
类化合物。
Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of all-trans-geranylgeraniol and its nor analogs
作者:
Robert M. Coates、David A. Ley、Patricia L. Cavender
DOI:
10.1021/jo00420a003
日期:
1978.12
JURSIC, BRANKO;SUNKO, DIONIS E., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 6, 202-203
作者:
JURSIC, BRANKO、SUNKO, DIONIS E.
DOI:
——
日期:
——
Method of vitamin production
申请人:
DCV Inc. doing business as Bio-Technical Resourses
公开号:
EP1947189B1
公开(公告)日:
2010-12-01
METHOD OF VITAMIN PRODUCTION
申请人:
DCV Inc. doing business as Bio-Technical Resourses
公开号:
EP2100963B1
公开(公告)日:
2011-12-14
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上一个:2-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-4-(4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-2-methylphenyl)-oxazoline
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