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2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone O-methyl oxime | 152801-69-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone O-methyl oxime
英文别名
2-bromo-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethanimine
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone O-methyl oxime化学式
CAS
152801-69-9
化学式
C10H12BrNO2
mdl
——
分子量
258.115
InChiKey
AMWAFVPOUCMDQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)ethanone O-methyl oximepotassium carbonate三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 2-(3-(4-((4-(2-(methoxyimino)-2-(4-methoxyphenyl)ethoxy)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明通常涉及取代杂环衍生物(式(I)化合物),其制备方法,含有所述化合物的药物组合物,它们作为G-蛋白偶联受体(GPR)激动剂的用途,特别是作为GPR40激动剂,并且使用这些化合物治疗GPR40介导的疾病或症状,如2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的方法。
    公开号:
    WO2015028960A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a novel oxime ether scaffold as potent and orally bioavailable free fatty acid receptor 1 agonists
    摘要:
    游离脂肪酸受体1(FFA1)在胰岛β细胞中起着放大葡萄糖刺激胰岛素分泌的关键作用。
    DOI:
    10.1039/c6ra07356e
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文献信息

  • Synthesis of allyl-aziridines from α-halo oxime ethers and allyl zinc bromides
    作者:Songlin Zheng、Songlin Zhang
    DOI:10.1039/c5ra26394h
    日期:——
    A novel method for the preparation of substituted allyl aziridines by reaction of α-halo with allylic zinc reagents in mild conditions is reported in this paper. The present method complements the existing synthetic methods due to some advantages offered by the use of organozinc reagents, which are easily prepared, relatively stable and non-toxic, and more selective than Grignard reagents.
    本文报道了一种在温和条件下通过α-卤代与烯丙基锌试剂反应制备取代的烯丙基氮丙啶的新方法。由于使用有机锌试剂提供的一些优点,本方法是对现有合成方法的补充,有机锌试剂易于制备,相对稳定且无毒,并且比格氏试剂更具选择性。
  • Maier, Ludwig; Diel, Peter J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 245 - 256
    作者:Maier, Ludwig、Diel, Peter J.
    DOI:——
    日期:——
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