1-ethoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene | 31665-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-ethoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 1-Ethoxyheptafluorocyclohexa-1,4-dien；2,3,3,4,5,6,6-heptafluoro-1-ethoxy-1,4-cyclohexadiene；1-Ethoxy-2,3,3,4,5,6,6-heptafluorocyclohexa-1,4-diene
• CAS: 31665-23-3
• 化学式: C₈H₅F₇O
• 分子量: 250.116
• InChiKey: YOPJVPXBSHXLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,2,3,3,4,5,6,6-八氟-1,4-环己二烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-ethoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  氟化合物的电化学反应。第二部分 取代氟代芳族衍生物的制备

  摘要：

  通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样，通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮，可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺，1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚，得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的，得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究，并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。

  DOI：

  10.1039/j39710000282