7-pentyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1429998-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-pentyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-Pentyltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1429998-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: QRLCHYMYJGPNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-pentyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-pentyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 7-pentyl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的吲哚嗪不对称加氢：吲哚唑烷生物碱的获得

  摘要：

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。

  DOI：

  10.1002/anie.201302218
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 、 potassium ferricyanide 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-pentyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的吲哚嗪不对称加氢：吲哚唑烷生物碱的获得

  摘要：

  越过N桥！钌/ N-杂环卡宾（NHC）络合物可作为取代吲哚嗪和1,2,3-三唑并[1,5- a ]吡啶的高产率，完全区域选择性和不对称氢化的催化剂。该方法应使带有N桥头的双环产物易于获得，该花环出现在所有天然生物碱的25％至30％中。

  DOI：

  10.1002/anie.201302218