methyl 4-<(3,4-dichlorophenyl)acetyl>-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate | 126766-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-<(3,4-dichlorophenyl)acetyl>-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate；Methyl 4-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 126766-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 361.225
• InChiKey: XRWYMQIGTVYQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<(3,4-dichlorophenyl)acetyl>-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 Methyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-3-formyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效的κ受体激动剂：4-取代的1-（芳基乙酰基）-2-[（（二烷基氨基）甲基]哌嗪。

  摘要：

  描述了4-取代的1-（芳基乙酰基）-2-[（烷基氨基）甲基]哌嗪（10-22、26、27和30-33）的合成及其作为κ阿片受体激动剂的活性。这包括一系列的4-酰基和4-羰基烷氧基衍生物，后者系列显示出最大的κ-激动剂活性。特别是4-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -3-[（1-吡咯烷基）甲基] -1-哌嗪甲酸甲酯（18）甲酯显示出非凡的效能和选择性。它在功能性体外测定中显示出以下活性：兔输精管（κ特异性组织）IC50 = 0.041 nM，大鼠输精管（μ特异性组织）IC50> 10,000 nM和仓鼠输精管（δ特异性组织）IC50 > 10,000 nM。如小鼠乙酰胆碱诱导的腹部收缩试验所确定的，化合物18还是一种高效的抗伤害药：ED50 = 0.000 52 mg / kg，sc。18的活性仅存在于其3（R）-对映异构体中。4-酰基和4-氨基甲酸酯系列中的κ激动剂活性对4-取代基的大小

  DOI：

  10.1021/jm00067a004
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苄基-3-氧代哌嗪-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 methyl 4-<(3,4-dichlorophenyl)acetyl>-3-(hydroxymethyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的有效的κ受体激动剂：4-取代的1-（芳基乙酰基）-2-[（（二烷基氨基）甲基]哌嗪。

  摘要：

  描述了4-取代的1-（芳基乙酰基）-2-[（烷基氨基）甲基]哌嗪（10-22、26、27和30-33）的合成及其作为κ阿片受体激动剂的活性。这包括一系列的4-酰基和4-羰基烷氧基衍生物，后者系列显示出最大的κ-激动剂活性。特别是4-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -3-[（1-吡咯烷基）甲基] -1-哌嗪甲酸甲酯（18）甲酯显示出非凡的效能和选择性。它在功能性体外测定中显示出以下活性：兔输精管（κ特异性组织）IC50 = 0.041 nM，大鼠输精管（μ特异性组织）IC50> 10,000 nM和仓鼠输精管（δ特异性组织）IC50 > 10,000 nM。如小鼠乙酰胆碱诱导的腹部收缩试验所确定的，化合物18还是一种高效的抗伤害药：ED50 = 0.000 52 mg / kg，sc。18的活性仅存在于其3（R）-对映异构体中。4-酰基和4-氨基甲酸酯系列中的κ激动剂活性对4-取代基的大小

  DOI：

  10.1021/jm00067a004

文献信息

• Piperazine compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04943578A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Compounds are disclosed of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents --COR.sub.4, --CO.sub.2 R.sub.4 or --COCO.sub.2 R.sub.4 (where R.sub.4 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted C.sub.1-10 hydrocarbon moiety); R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 alkenyl; or --NR.sub.2 R.sub.3 forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by optionally substituted methylidene, --COR.sub.5 (where R.sub.5 represents C.sub.1-6 alkyl, --OR.sub.6 or --NHR.sub.6 and R.sub.6 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, aryl, or ar(C.sub.1-6)alkyl, or N.dbd.NOR.sub.7 (where R.sub.7 represents C.sub.1-6 alkyl); X represents a direct bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O--; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful in the treatment of pain and cerebral ischaemia. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公式（I）的化合物已被披露，其中R.sub.1代表--COR.sub.4，--CO.sub.2 R.sub.4或--COCO.sub.2 R.sub.4（其中R.sub.4代表氢原子或未取代或取代的C.sub.1-10碳氢基）；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6烯基；或--NR.sub.2 R.sub.3形成一个5-成员（可选地在氮原子旁边含有氧原子）或6-成员环，该环可选地包含一个不饱和单位，未取代或由可选取代的甲基亚甲基，--COR.sub.5（其中R.sub.5代表C.sub.1-6烷基，--OR.sub.6或--NHR.sub.6，R.sub.6代表氢，C.sub.1-6烷基，芳基，或芳基（C.sub.1-6）烷基，或N.dbd.NOR.sub.7（其中R.sub.7代表C.sub.1-6烷基）；X代表直接键，--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--；Ar代表取代苯基；及其生理上可接受的盐。这些化合物被指出在疼痛和脑缺血的治疗中有用。还披露了其制备的过程和中间体以及含有它们的药物组合物。
• US4943578A
  申请人：——

  公开号：US4943578A

  公开（公告）日：1990-07-24