ethyl 3-N-acetylamino-4,4,4-trifluorocrotonate | 141860-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-N-acetylamino-4,4,4-trifluorocrotonate
• 英文别名: ethyl 3-acetylamino-4,4,4-trifluorobut-2-enoate；ethyl (Z)-3-acetamido-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• CAS: 141860-94-8
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 225.168
• InChiKey: AORCRCOPSFYHMI-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-N-acetylamino-4,4,4-trifluorocrotonate 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl 2-methyl-4-(trifluoromethyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氟化酰胺的氧化环合反应合成恶唑

  摘要：

  开发了CF 3- / CHF 2-恶唑的新方法。关键反应是用PhI（RCO 2）2氧化氟代烷基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.014
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到ethyl 3-N-acetylamino-4,4,4-trifluorocrotonate
  参考文献：
  名称：

  通过氟化酰胺的氧化环合反应合成恶唑

  摘要：

  开发了CF 3- / CHF 2-恶唑的新方法。关键反应是用PhI（RCO 2）2氧化氟代烷基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.014

文献信息

• Decock-Plancquaert, Marie-Aimee; Evariste, Francois; Guillot, Nadine, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 4, p. 313 - 322
  作者：Decock-Plancquaert, Marie-Aimee、Evariste, Francois、Guillot, Nadine、Janousek, Zdenek、Maliverney, Christian、et al.

  DOI：——

  日期：——