(Z)-1-(2-methylstyryl)-1H-benzo[d]imidazole | 1370426-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (Z)-1-(2-methylstyryl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: (Z)-1-(2-methylstyryl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1370426-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: RBEGAYBNYXQMRI-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-methylstyryl)-1H-benzo[d]imidazole 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化分子内Ç ？通过双sp2 C形成C键。咪唑2位与苯环之间的H活化

  摘要：

  氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来，它提供了一个原子的经济的，简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯（II）催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100801
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-乙炔基甲苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 反应 24.0h， 生成 (Z)-1-(2-methylstyryl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并苯并咪唑和[2,1-的合成一个]异喹啉通过铑催化的分子内双C-H键活化†

  摘要：

  铑催化的分子内芳基直接芳基化 咪唑和苯并咪唑衍生物通过双CH键活化。该方法以中等至高收率提供了广泛的咪唑和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的新途径。该反应为已知的Pd催化的分子内氧化交叉偶联反应提供了替代方法。

  DOI：

  10.1039/c3ob27396b