3-[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazolium bromide | 1456904-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazolium bromide
• CAS: 1456904-74-7
• 化学式: Br*C₁₃H₂₄N₃O₃
• 分子量: 350.256
• InChiKey: WKICPCAWUXDBJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazolium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到3-[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazolium bis(trifluoromethanesulfonimide)
  参考文献：
  名称：

  Tandem ionic liquid antimicrobial toxicity and asymmetric catalysis study: carbonyl-ene reactions with trifluoropyruvate

  摘要：

  在低抗菌毒性的C2取代咪唑鎓离子液体（ILs）中，三氟丙酮酸与五种烯烃的非对称羰基-烯反应在[Pd{(R)-BINAP}](SbF6)2催化下，实现了良好的产率和立体选择性（最高达96%产率和96% ee）。在初步的IL筛选后，毒性数据被纳入反应优化的选择标准。固定在IL中的Pd(II)催化剂可回收并重复使用多达7次，且产率和ee均无下降。一种制备的IL被确定具有高抗菌毒性，因此被赋予低优先级用于未来的应用。

  DOI：

  10.1039/c3gc40875b
• 作为产物：
  描述：

  双(2-甲氧基乙基)胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-[bis(2-methoxyethyl)amino]-2-oxoethyl]-1,2-dimethyl-1H-imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Tandem ionic liquid antimicrobial toxicity and asymmetric catalysis study: carbonyl-ene reactions with trifluoropyruvate

  摘要：

  在低抗菌毒性的C2取代咪唑鎓离子液体（ILs）中，三氟丙酮酸与五种烯烃的非对称羰基-烯反应在[Pd{(R)-BINAP}](SbF6)2催化下，实现了良好的产率和立体选择性（最高达96%产率和96% ee）。在初步的IL筛选后，毒性数据被纳入反应优化的选择标准。固定在IL中的Pd(II)催化剂可回收并重复使用多达7次，且产率和ee均无下降。一种制备的IL被确定具有高抗菌毒性，因此被赋予低优先级用于未来的应用。

  DOI：

  10.1039/c3gc40875b