(ScRs) 1-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-3-phenyl-propane | 122818-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ScRs) 1-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-3-phenyl-propane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(R)-methylsulfanylmethylsulfinyl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 122818-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 343.511
• InChiKey: KOMXLTIQWTYHPV-RCDICMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ScRs) 1-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-3-phenyl-propane 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 (ScRs) 1-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(E)-β-(6-methyl-5-uracilyl)acrylamido>-3-phenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  The role of the hydroxymethyl function on the biological activity of the antitumor antibiotic sparsomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90055-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-苯丙氨醇 在 乙酸酐 、 氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (ScRs) 1-<<(methylthio)methyl>sulfinyl>-2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-3-phenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  The role of the hydroxymethyl function on the biological activity of the antitumor antibiotic sparsomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90055-x

文献信息

• BROEK, LEON A. G. M. VAN DEN;FENNIS, PAUL J.;AREVALO, MARIA A.;LAZARO, ES+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 503-510
  作者：BROEK, LEON A. G. M. VAN DEN、FENNIS, PAUL J.、AREVALO, MARIA A.、LAZARO, ES+

  DOI：——

  日期：——
• OTTENHEIJM, HENRICUS;CARL, JOSEPH
  作者：OTTENHEIJM, HENRICUS、CARL, JOSEPH

  DOI：——

  日期：——
• OTTENHEIJM, HENRICUS C. J.
  作者：OTTENHEIJM, HENRICUS C. J.

  DOI：——

  日期：——