methyl (E)-4-methyl-5-oxo-3-pyrrolidin-1-ylhex-2-enoate | 106836-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-methyl-5-oxo-3-pyrrolidin-1-ylhex-2-enoate
• CAS: 106836-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: IRCZGDCJUPACDU-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-methyl-5-oxo-3-pyrrolidin-1-ylhex-2-enoate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,6R)-5,6-Dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new protocol for the diastereoselective formation of lactones from either achiral or chiral vinylogous urethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a050
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-pyrrolidin-1-ylpent-2-enoate 、 乙酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (E)-4-methyl-5-oxo-3-pyrrolidin-1-ylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A new protocol for the diastereoselective formation of lactones from either achiral or chiral vinylogous urethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a050