9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,6,12,15-tetraoxa-9-aza-1,17-heptadecanediol | 135643-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,6,12,15-tetraoxa-9-aza-1,17-heptadecanediol
• 英文别名: N,N-bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 135643-71-9
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₈S
• 分子量: 435.539
• InChiKey: NSYKEOWRCNAQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  114.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,6,12,15-tetraoxa-9-aza-1,17-heptadecanediol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-benzyl-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Ditopic receptors capable of hydrogen bonding: Synthesis and complexation behaviour of diaza crown-ethers having melamine sidearms

  摘要：

  The new ditopic receptors 1-3 (Figure 1) have been synthesized and their binding ability for alkaline and transition metal cations has ben investigated by halide and W-Vis titrations. The recognition of complementary molecules through hydrogen bonding has been studied by H-1-NMR. The simultaneous recognition of these two guests is an anti-cooperative event. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00573-6
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,6,12,15-tetraoxa-9-aza-1,17-heptadecanediol
  参考文献：
  名称：

  Boerjesson, L.; Welch, C. J., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regulated assemblies and anion responsive vesicles based on 1,3-alternate oxacalix[2]arene[2]triazene amphiphiles
  作者：Qing He、Zhi-Tang Huang、De-Xian Wang

  DOI：10.1039/c4cc05924g

  日期：——

  Regulated assemblies from vesicles to micelles based on 1,3-alternate oxacalix[2]arene[2]triazine amphiphilic molecules were reported. The vesicular entities were responsive to anions and followed the selectivity in the order NO3(-) > Cl(-) > Br(-) > ClO4(-), driven by cooperative anion-pi interactions and hydrogen bonding.

  报道了基于1,3-交替草酸[2]芳烃[2]三嗪两亲分子的从囊泡到胶束的调控组装。囊泡实体对阴离子有响应，并在阴离子-π相互作用和氢键作用下，选择性依次为NO3（-）> Cl（-）> Br（-）> ClO4（-）。
• BORJESSON, L.;WELCH, C. J., ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 621-626
  作者：BORJESSON, L.、WELCH, C. J.

  DOI：——

  日期：——