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1,2-bis(trifluoromethyl)-5-thiabicyclo[2.1.0]pent-2-ene | 91502-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis(trifluoromethyl)-5-thiabicyclo[2.1.0]pent-2-ene
英文别名
——
1,2-bis(trifluoromethyl)-5-thiabicyclo[2.1.0]pent-2-ene化学式
CAS
91502-31-7
化学式
C6H2F6S
mdl
——
分子量
220.138
InChiKey
IMEDBDYWTNOSCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    85.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Photoisomerization of bis(trifluoromethyl)thiophenes
    作者:Yoshiro Kobayashi、Kosuke Kawada、Akira Ando、Itsumaro Kumadaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90075-9
    日期:1984.1
    The photolysis of 2,3-bis(trifluoromethyl)thiophene gave an equilibrium mixture of 2,3- and 3,4-bis(trifluoromethyl)Dewar thiophenes, while that of 2,5-bis(trifluoromethyl)thiophene gave 2,4-bis(trifluoromethyl)-thiophene, which seemed to be formed through an intermediate other than the Dewar form.
    2,3-双(三甲基)噻吩的光解产生了2,3-和3,4-双(三甲基)杜瓦噻吩的平衡混合物,而2,5-双(三甲基)噻吩的光解产生了2,4-双(三甲基)-噻吩,似乎是通过杜瓦形式以外的中间体形成的。
  • Kobayashi, Yoshiro; Kawada, Kosuke; Ando, Akira, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 1, p. 174
    作者:Kobayashi, Yoshiro、Kawada, Kosuke、Ando, Akira、Kumadaki, Itsumaro
    DOI:——
    日期:——
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