(R)-1-<(ethoxycarbonyl)methylidene>-3-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 72161-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-<(ethoxycarbonyl)methylidene>-3-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: methyl 2-[(1Z,3R)-1-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-yl]acetate
• CAS: 72161-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: HCHUPLKJVNUIFR-XTCQQWIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-<(ethoxycarbonyl)methylidene>-3-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,9R)-13-Methyl-11-oxo-13-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-12-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,9S)-13-methyl-13-azatricyclo-[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene. Observation of a novel deaminative fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-<(Methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-thione 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-1-<(ethoxycarbonyl)methylidene>-3-<(methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,9S)-13-methyl-13-azatricyclo-[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene. Observation of a novel deaminative fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a035

文献信息

• WATANABE TEIJIN; WAKABAYASHI TOSHIO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 357-359
  作者：WATANABE TEIJIN、 WAKABAYASHI TOSHIO

  DOI：——

  日期：——