((1R,3R)-3-Methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 73114-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: ((1R,3R)-3-Methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 73114-77-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: NFBWIZOUGAWEFO-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3R)-3-Methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,9R)-13-Methyl-11-oxo-13-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,9S)-13-methyl-13-azatricyclo-[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene. Observation of a novel deaminative fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a035
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-<(Methoxycarbonyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-thione 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((1R,3R)-3-Methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,9S)-13-methyl-13-azatricyclo-[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene. Observation of a novel deaminative fragmentation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a035