(3aS,4S,6S,7aR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-tert-butyloxycarbonylperhydroisoindol-4-ol | 179603-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3aS,4S,6S,7aR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-tert-butyloxycarbonylperhydroisoindol-4-ol
• 英文别名: tert-butyl (3aR,5S,7S,7aS)-5-(cyanomethyl)-7-hydroxy-7-(2-methoxyphenyl)-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindole-2-carboxylate
• CAS: 179603-10-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: YGAIJUTWJOJOLV-UNMKOGDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6S,7aR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-tert-butyloxycarbonylperhydroisoindol-4-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到[(3aR,5S,7S,7aS)-7-Hydroxy-7-(2-methoxy-phenyl)-octahydro-isoindol-5-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  RPR 111905的实用对映体特异性合成：一种新型非肽类物质P拮抗剂

  摘要：

  对映体纯的RPR 111905的合成可通过十二个步骤完成，总收率为6.9％。合成策略基于Diels-Alder反应生成双环骨架，并通过拆分引入不对称性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02017-5
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,7aR)-4-(2-methoxyphenyl)-2-tert-butyloxycarbonyl-6-tosyloxymethylperhydroisoindol-4-ol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3aS,4S,6S,7aR)-6-cyanomethyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-tert-butyloxycarbonylperhydroisoindol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives as substance P antagonists

  摘要：

  新的过氢化异吲哚具有通式（I），其中R.sub.1是可选取代苯基或环己二烯基、萘基、茚基或单环或多环杂环基，饱和或不饱和5到9C并可选取代，R.sub.2是H或卤素、OH、烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基羰氧基、苄氧羰基、氨基或酰胺基，R.sub.3是苯基，可选取代于位置-2上的基团烷基或烷氧基1或2C或OH或F，或被CF.sub.3二取代，R.sub.4是含有1或2C的烷基，被卤素或CN、N.sub.3或--NHCN取代，以及相似或不同的基团R，代表H、烷基或苯基，在它们的异构体形式中具有结构（Ia）或其混合物，选用它们的盐（如果存在）及其制备方法。本发明的新衍生物特别适用于作为物质P的拮抗剂。

  公开号：

  US05739351A1

文献信息

• US5739351A
  申请人：——

  公开号：US5739351A

  公开（公告）日：1998-04-14