5-adamantan-2-ylidenemethyl-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole | 72601-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-adamantan-2-ylidenemethyl-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole
• CAS: 72601-02-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: LPRQOLVCLYHMGK-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-adamantaneylideneacetonitrile 、 benzohydroximoyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-adamantan-2-ylidenemethyl-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物的合成-亚甲基金刚烷衍生物与取代的苄腈氧化物的43 1：1,3-偶极环加成反应性

  摘要：

  所述1,3-偶极环加成反应性和methyleneadamantane的区域选择性1，乙基adamantylideneacetate图7a，adamantylideneacetonitrile 7B和ω-methoxymethyleneadamantane 7C与取代的苄腈氧化物3A-3I是通过使用由Klopman和沙龙导出的扰动方程CNDO / 2法计算。计算预测的金刚烷的异形成- 2 -螺- 5' - 3' -芳基- Δ 2 ' - isooxazoline 4A-I中的反应中1，图7a和图7b与图3a-i的和的67-69地层：33-31 4a-i的混合物和异构体5a-i在7c与3a-i的反应中。在1a，7a和7b与2a-i与Et 3 N或热生成的3a-i的反应中，实验观察到了4a-i的排他形成，但7c与3a的反应未提供相应的加合物。在7b与3a和1,2,4-恶二唑衍生物11的反应中观察

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93725-1