| 1620581-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1620581-25-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: UCGDZDJNHAOOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯磺酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N-乙酰甘氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (E)-ethyl 3-(1'-((3-(4-cyano-2,6-dimethylheptan-4-yl)-4-methoxyphenyl)sulfonyl)spiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-6'-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed meta-C–H Olefination, Arylation, and Acetoxylation of Indolines Using a U-Shaped Template

  摘要：

  meta-C-H olefination, arylation, and acetoxylation of indolines have been developed using nitrile-containing templates. The combination of a monoprotected amino acid ligand and the nitrile template attached at the indolinyl nitrogen via a sulfonamide linkage is crucial for the meta-selective C-H fiunctionalization of electron-rich indolines that are otherwise highly reactive toward electrophilic palladation at the para-positions. A wide range of synthetically important and advanced indoline analogues are selectively functionalized at the meta-positions.

  DOI：

  10.1021/ja505737x
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 邻甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种廉价高效的氧化剂 (n-Bu)4NNO3-Enabled C(sp2)– 和 C(sp3)–H 在室温下烯烃化

  摘要：

  为了进一步促进C-H活化的广泛实际应用，开发绿色、温和的反应条件一直是研究人员的目标，尤其是在远程C-H活化反应方面。在此，我们报告了一种新的廉价且强大的 ( n -Bu) 4 NNO 3氧化剂。这种氧化剂对于 Pd(II) 催化的 sp 2和 sp 3 C-H 烯化反应是有效且通用的，并允许反应在室温下进行。正因为如此，我们试图使 C-H 功能化更加经济和环境友好。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00621